發(fā)布時(shí)間:2014-02-27 共5頁
六、醫(yī)院藥品質(zhì)量管理 |
1、藥品質(zhì)量特性及其影響因素 |
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2、醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室的任務(wù)及其工作程序 |
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3、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理 |
(1)組織機(jī)構(gòu) |
掌握 |
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(2)內(nèi)容 |
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七、臨床用藥管理 |
1、藥物治療的質(zhì)量管理 |
了解 |
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2、合理用藥 |
(1)合理用藥概念的形成與發(fā)展 |
熟練掌握 |
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(2)合理用藥的基本原則 |
掌握 |
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(3)影響合理用藥的因素 |
掌握 |
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(4)合理用藥的管理策略 |
掌握 |
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(5)醫(yī)院處方點(diǎn)評管理 |
熟練掌握 |
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(6)抗菌藥物的合理使用 |
熟練掌握 |
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3、安全用藥 |
(1)藥品不良反應(yīng)的定義及其分 |
熟練掌握 |
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(2)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測 |
掌握 |
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(3)藥品不良反應(yīng)的預(yù)防 |
掌握 |
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(4)藥物警戒 |
掌握 |
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(5)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥的管 |
了解 |
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八、醫(yī)院藥學(xué)科研管理 |
1、新藥研制的管理 |
(1)新藥研制的含義、目的和意義及醫(yī)院新藥研發(fā)的特點(diǎn) |
了解 |
(2)新藥的定義、注冊分類及研究的內(nèi)容 |
掌握 |
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2、新藥臨床試驗(yàn)的內(nèi)容與質(zhì)量管理 |
掌握 |
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九、附錄 |
1、藥品管理法 |
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2、中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 |
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3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 |
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4、處方管理辦法 |
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5、處方藥與非處方藥分類管理辦法 |
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6、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 |
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7、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 |
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8、麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定 |
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9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定 |
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10、麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 |
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11、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 |
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13、藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法 |
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14、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 |
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15、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法 |
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16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范 |
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17、靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范 |
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18、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知 |
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19、醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行) |