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　　1．屬于順式作用元件的是

　　A．TATA盒

　　B．結(jié)構(gòu)基因

　　C．阻遏蛋白

　　D．RNA聚合酶Ⅱ

　　E．酪氨酸蛋白激酶

 

　　正確答案:A解題思路：順式作用元件是能和反式作用因子結(jié)合的、可以調(diào)節(jié)基因表達(dá)的DNA分子的序列。

 

　　2．下列關(guān)于阻遏物的敘述正確的是

　　A．阻遏物與結(jié)構(gòu)基因結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄

　　B．阻遏物與RNA聚合酶結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄

　　C．阻遏物與調(diào)節(jié)基因結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄

　　D．阻遏物與操縱基因結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄

　　E．阻遏物阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)部位結(jié)合

 

　　正確答案:D解題思路：阻遏物為調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物，可與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄。

 

　　3．下列關(guān)于探針標(biāo)記方法的敘述正確的是

　　A．酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性

　　B．酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻

　　C．末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性

　　D．末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析

　　E．均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序

 

　　正確答案:A解題思路：酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，可更好地修飾DNA，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性，其缺點(diǎn)是操作較復(fù)雜、產(chǎn)量低、成本高。化學(xué)標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻。從這兩大類標(biāo)記方法已分別衍生出多種標(biāo)記方法，應(yīng)根據(jù)不同的需要進(jìn)行選擇，各種標(biāo)記方法最終分別產(chǎn)生均勻標(biāo)記的探針或末端標(biāo)記的探針。均勻標(biāo)記的探針由于每個(gè)核酸分子中摻入很多標(biāo)記的dNTP，因而比末端標(biāo)記的探針有更高的活性。均勻標(biāo)記的探針常用于雜交分析，而末端標(biāo)記的探針主要用于DNA測(cè)序。

 

　　4．對(duì)于極微量的靶序列的擴(kuò)增可以采用的PCR技術(shù)是

　　A．通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR)

　　B．多重PCR(multiplexPCR)

　　C．套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR)

　　D．AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)

　　E．原位PCR技術(shù)(insituPCR，ISPCR)

 

　　正確答案:C解題思路：通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，進(jìn)行PCR反應(yīng)，具有廣譜檢測(cè)優(yōu)勢(shì)，陽(yáng)性率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于特異性引物PCR法，便于臨床診斷中大量標(biāo)本篩檢，大范圍內(nèi)的流行病學(xué)調(diào)查。多重PCR則是用幾對(duì)引物在同一個(gè)PCR反應(yīng)體系中進(jìn)行擴(kuò)增。這樣可以同時(shí)擴(kuò)增出幾個(gè)不同專一靶區(qū)域的片段。套式PCR要設(shè)計(jì)"外引物"及"內(nèi)引物"兩對(duì)引物進(jìn)行連續(xù)兩次PCR，可以提高PCR檢測(cè)的靈敏度和特異性。對(duì)于極微量的靶序列，一次擴(kuò)增難以取得滿意的效果，應(yīng)用套式PCR技術(shù)可獲得良好的結(jié)果。AP-PCR方法，可快速地從兩個(gè)或更多的個(gè)體組織細(xì)胞中分離出差異基因或基因差異表達(dá)產(chǎn)物。原位PCR技術(shù)能在細(xì)胞涂片和組織切片上對(duì)待檢的低拷貝或單拷貝數(shù)基因進(jìn)行擴(kuò)增。

 

　　5．關(guān)于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)引物的敘述正確的是

　　A．引物是一條人工合成的寡核苷酸片段

　　B．引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)

　　C．在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物

　　D．引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列

　　E．引物的3＇端可以被修飾

 

　　正確答案:C解題思路：進(jìn)行PCR擴(kuò)增的首要條件是設(shè)計(jì)一對(duì)人工合成的寡核苷酸引物。該引物序列與待擴(kuò)增DNA模板兩端的堿基序列互補(bǔ)。引物設(shè)計(jì)的原則包括：①引物長(zhǎng)度15～30個(gè)堿基，不能超過38個(gè)；②G+C含量一般為40%～60%；③堿基分布隨機(jī)，避免數(shù)個(gè)嘌呤或嘧啶的連續(xù)排列；④引物自身不應(yīng)存在互補(bǔ)序列；⑤兩個(gè)引物之間不應(yīng)有多于4個(gè)的互補(bǔ)序列；⑥引物的3＇端不應(yīng)有任何修飾，5＇端則可以被修飾；⑦引物應(yīng)有特異性。

 

　　二、B型題：以下提供若干組考題，每組考題共同在考題前列出A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

 

　　（6-9題共用備選答案）

　　A．單鏈DNA結(jié)合蛋白

　　B．DNA連接酶

　　C．polα和polδ

　　D．polγ

　　E．解鏈酶

　　6．連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個(gè)末端的酶是

　　7．可以穩(wěn)定已解開的DNA單鏈的是

　　8．與真核生物線粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是

　　9．真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是

 

　　正確答案:6.B,7.A,8.D,9.C解題思路：真核生物的至少5種，分別為DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε，其中DNA聚合酶γ存在于線粒體，其余都在細(xì)胞核。DNA聚合酶α和δ是復(fù)制中起主要作用的酶。復(fù)制開始首先要從復(fù)制起始點(diǎn)解開一段雙螺旋成單鏈，單鏈的穩(wěn)定需要單鏈DNA結(jié)合蛋白。

 

　　（10-12題共用備選答案）

　　A．核苷酸在核酸鏈上的排列順序

　　B．tRNA的三葉草結(jié)構(gòu)

　　C．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)

　　D．DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)

　　E．DNA的核小體結(jié)構(gòu)

　　10．屬于核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是

　　11．屬于核糖核酸二級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是

　　12．屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是

 

　　正確答案:10.A,11.B,12.E解題思路：核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)指核苷酸鏈上核苷酸的排列順序。DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)，在此基礎(chǔ)上還可以形成更高級(jí)的超螺旋結(jié)構(gòu)。真核生物的DNA可在雙螺旋基礎(chǔ)上形成核小體（三級(jí)結(jié)構(gòu)），再多次盤繞成染色體。RNA單鏈內(nèi)部也可以形成局部互補(bǔ)的螺旋區(qū)，如tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)（三葉草結(jié)構(gòu)）及局部螺旋扭曲形成的三級(jí)結(jié)構(gòu)（"倒L形"結(jié)構(gòu)）。