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2012年初級藥師考試專業實踐能力知識考前沖刺(二)

發布時間:2012-03-26 共1頁

考前沖刺(二)
一、A1型題:以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1.麻醉處方、第一類精神藥品處方與第二類精神藥品處方的最顯著的區別在于
A.印刷用紙不同
B.有無文字標注
C.印刷用紙顏色不同
D.在右上角有無文字
E.右上角有無文字標注

 

正確答案:C 解題思路:麻醉處方、第一類精神藥品處方與第二類精神藥品處方的最顯著的區別在于印刷用紙顏色不同。
 
2.可導致"藥源性肝病的典型藥物"不是
A.乙醇
B.酮康唑
C.氯沙坦
D.青霉素類
E.灰黃霉素

 

正確答案:D 解題思路:青霉素類一般不會導致"藥源性肝病"。
 
3.下述藥品中,最容易水解的藥品是
A.山梨醇
B.硫酸鈉
C.青霉素
D.胃蛋白酶
E.磷酸可待因

 

正確答案:C 解題思路:青霉素很容易水解。
 
4.銷毀毒性藥品后需要建立銷毀檔案,其中最重要的內容是
A.品名、時間、地點、銷毀監理人
B.品名、數量、地點、銷毀監理人
C.品名、數量、時間、銷毀批準人
D.品名、數量、時間、地點、銷毀監理人
E.品名、數量、時間、地點、銷毀批準人

 

正確答案:D 解題思路:銷毀毒性藥品后需要建立銷毀檔案,其中最重要的內容是品名、數量、時間、地點、銷毀監理人。
 
5.解熱鎮痛抗炎藥用作臨床鎮痛的主要優越性是
A.無成癮性
B.無鎮靜作用
C.無成癮性、無安眠作用
D.無安眠作用、無鎮靜作用
E.無成癮性、無鎮靜安眠作用

 

正確答案:E 解題思路:解熱鎮痛抗炎藥用作臨床鎮痛的主要優越性是"無成癮性、無鎮靜安眠作用"。
 
二、A3型題:以下提供若干個案例,每個案例下設若干道考題。請根據答案所提供的信息,在每一道考題下面的A、B、C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案。
(6-7題共用題干)
國際上一般采用美國FDA頒布的藥物對妊娠的危險性等級分級的標準。A級系在有對照組的研究中,在妊娠3個月的婦女未見到對胎兒危害的跡象。X級指對動物或人的研究表明它可使胎兒異常
6.屬于妊娠危險性A級、可酌情用于妊娠或將妊娠的患者的是
A.骨化三醇
B.異維A酸
C.左甲狀腺素鈉
D.泛酸(超過每日推薦量)
E.維生素E(超過每日推薦量)
7.以下藥物中,屬于妊娠危險性X級、禁用于妊娠或將妊娠的患者的是
A.阿維A
B.維生素C(推薦量)
C.維生素B(推薦量)
D.泛酸(推薦量)
E.維生素E(推薦量)

 

正確答案:6.C;7.A 解題思路:屬于妊娠危險性A級、可酌情用于妊娠或將妊娠者的藥物有左甲狀腺素鈉、氯化鉀。屬于妊娠危險性Ⅹ級、禁用于妊娠或將妊娠者的藥物有阿維A、異維A酸、艾司唑侖、利巴韋林、甲氨蝶呤等。
 
三、B型題:是一組試題(2至4個)公用一組A、B、C、D、E五個備選。選項在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復選用,也可不被選用。考生只需為每一道題選出一個最佳答案。
(8-12題共用備選答案)
A.雙胍類
B.磺酰脲類
C.噻唑烷二酮
D.α葡萄糖苷酶抑制劑
E.非磺酰脲類促胰島素分泌劑
(降糖藥的主要作用機制)
 8.刺激胰島B細胞,促進胰島素分泌
  9.在腸道內競爭抑制葡萄糖苷酶,減少多糖和蔗糖分解、延緩吸收
  10.促進脂肪組織攝取葡萄糖,增加肌肉組織無氧酵解,提高葡萄糖利用率
  11.與不同受體結合以關閉B細胞膜中ATPL依賴性鉀通道,增加鈣流入,誘導B細胞分泌胰島素
  12.特異性激活過氧化物酶體增殖因子激活的γ-受體,提高骨骼肌、肝臟、脂肪組織對胰島素的敏感性
 
 

正確答案:8.B,9.D,10.A,11.E,12.C 解題思路:降糖藥的主要作用機制:"磺酰脲類"刺激胰島β細胞,促進胰島素分泌。"α葡萄糖苷酶抑制劑"在腸道內競爭抑制葡萄糖苷酶,減少多糖和蔗糖分解、延緩吸收。"雙胍類"促進脂肪組織攝取葡萄糖,增加肌肉組織無氧酵解,提高葡萄糖利用率。"非磺酰脲類促胰島素分泌劑"與不同受體結合以關閉β細胞膜中ATP-依賴性鉀通道,增加鈣流入,誘導β細胞分泌胰島素。"噻唑烷二酮"特異性激活過氧化物酶體增殖因子激活的γ-受體,提高骨骼肌、肝臟、脂肪組織對胰島素的敏感性。
 
(13-16題共用備選答案)
A.耳毒性增強
B.腎毒性增強
C.可致高鉀血癥
D.骨髓抑制加重
E.神經肌肉抑制加深,呼吸恢復延遲
(藥物的相加或協同致毒性增強實例)
 13.氨苯蝶啶與鉀鹽
  14.氨基糖苷類與肌松藥
  15.氨基糖苷類與氯噻嗪
  16.氨基糖苷類與頭孢菌素類
 
 

正確答案:13.C,14.E,15.A,16.B 解題思路:藥物的相加或協同致毒性增強實例:氨苯蝶啶與鉀鹽合用可致高鉀血癥。氨基糖苷類與肌松藥合用可致神經肌肉抑制加深,呼吸恢復延遲。氨基糖苷類與氯噻嗪合用耳毒性增強。氨基糖苷類與頭孢菌素類腎毒性增強。
 

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