一、A1型題:每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1.下列不屬于麻黃堿的藥理作用的是
A.松弛支氣管平滑肌
B.收縮血管平滑肌
C.收縮腸平滑肌
D.激動β受體
E.激動α受體
正確答案:C解題思路:麻黃堿作用特點:①激動α和β受體(β2受體作用弱),促遞質(zhì)NA釋放;②興奮心臟、收縮血管、松弛支氣管平滑肌作用較腎上腺素弱;③作用強的是興奮中樞;④快速耐受性。
2.有關氨芐西林和阿莫西林比較的說法正確的是
A.氨芐西林的抗菌譜較窄
B.穩(wěn)定性有明顯差別
C.阿莫西林抗酶作用較強
D.口服吸收有差別
E.氨芐西林的血漿半衰期明顯延長
正確答案:D解題思路:阿莫西林吸收較氨芐西林更迅速完全。
3.有關抗腸蟲藥的注意事項中不正確的是
A.應空腹或半空腹服藥
B.必須同服導瀉藥方可產(chǎn)生療效
C.如需第二個療程,至少要間隔1~2周
D.服藥期間不宜飲酒
E.服藥期間不宜進食過多脂肪性物質(zhì)
正確答案:B解題思路:阿苯達唑抑制蟲體對葡萄糖的吸收,致使蟲體因能量耗竭而逐漸死亡。
4.下列各器官組織中的M受體對阿托品最先敏感者為
A.心臟
B.中樞
C.眼睛
D.腺體
E.胃腸平滑肌
正確答案:D解題思路:阿托品對各器官阻斷作用的敏感性不同,最敏感組織有涎腺、汗腺、支氣管,臟器平滑肌和心臟,對胃酸分泌的影響較小。
5.阿司咪唑與紅霉素合用可誘發(fā)心臟毒性的原因是
A.阿司咪唑使紅霉素消除減慢而潴留
B.兩者競爭蛋白結(jié)合,阿司咪唑血濃度升高
C.兩者競爭排泄而致血藥濃度升高
D.紅霉素干擾阿司咪唑正常代謝
E.兩者的主要作用部位均在心臟
正確答案:D解題思路:阿司咪唑高濃度可阻滯心肌細胞鉀通道,表現(xiàn)為Q-T間期延長,誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常,該藥在肝轉(zhuǎn)化成活性代謝產(chǎn)物,紅霉素為藥酶抑制藥,紅霉素干擾阿司米唑正常代謝,兩藥合用,誘發(fā)嚴重的心律失常。
二、B型題:以下提供若干組考題,每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與問題關系最密切的答案。某個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。
(6-10題共用備選答案)
A.抗菌增效劑
B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的藥物
C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類
D.口服難吸收,用于腸道感染的藥物
E.可治療支原體肺炎的藥物
6.甲氧芐啶
7.呋喃唑酮
8.諾氟沙星
9.萘啶酸
10.四環(huán)素
正確答案:6.A,7.D,8.B,9.C,10.E解題思路:1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似,通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用,故有協(xié)同作用,又稱抗菌增效劑。
2.呋喃唑酮口服不易吸收,腸道濃度高,適于治療腸道感染和潰瘍病。
3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類,抗菌譜廣,尤其對革蘭陰性桿菌,包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強大殺菌作用。
4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類,對銅綠假單胞菌無效。
5.四環(huán)素抗菌譜廣,對G菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。
(11-15題共用備選答案)
A.氨甲苯酸
B.卡巴克絡(安絡血)
C.魚精蛋白
D.維生素B6
E.維生素K
11.肝素過量引起自發(fā)性出血的解救藥
12.香豆素類藥物過量引起的出血解救藥
13.鏈激酶引起的嚴重出血解救藥是
14.新生兒出血的治療應選用
15.子宮、前列腺手術引起的纖溶亢進性出血,止血應選用
正確答案:11.C,12.E,13.A,14.E,15.A解題思路:1.使用肝素過量引起自發(fā)性出血,嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白,魚精蛋白為強堿性物質(zhì),帶有正電荷,與肝素結(jié)合成穩(wěn)定復合物而使肝素失效。
2.香豆素類藥物過量引起自發(fā)性出血,應立即停藥十大量維生素K對抗。
3.鏈激酶激活纖溶酶,促進纖維蛋白溶解,也稱血栓溶解藥,嚴重出血可用抗纖維蛋白溶解藥氨甲苯酸對抗。
4.早產(chǎn)兒、新生兒肝維生素K合成不足引起新生兒出血,可用維生素K治療。
5.氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸與纖溶酶中的賴氨酸結(jié)合部位結(jié)合,阻斷纖溶酶的作用、抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。臨床主要用于纖溶亢進所致的出血,如子宮、前列腺手術引起的纖溶亢進性出血。