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　　根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《進口藥材管理辦法（試行）》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第22號）的有關(guān)規(guī)定，為加強藥材進口的監(jiān)督管理，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：??

　　一、自2006年2月1日起，組織藥材進口，申請人應(yīng)當(dāng)在取得《進口藥材批件》后，向國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的口岸或者邊境口岸（食品）藥品監(jiān)督管理局提出登記備案申請〔各口岸或者邊境口岸（食品）藥品督管理局的聯(lián)系方式見附件1，各口岸或者邊境口岸（食品）藥品督管理局與口岸或者邊境口岸對應(yīng)關(guān)系表見附件2〕。??

　　二、藥材登記備案采用統(tǒng)一印章，印章名稱為“×××藥品監(jiān)督管理局藥品登記備案專用章”。“專用章”由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一刻制頒發(fā)，自2006年2月1日起啟用（印章式樣見附件3）。??

　　三、自2006年1月1日起，對2003年12月30日國家食品藥品監(jiān)督管理局會同海關(guān)總署發(fā)布的第9號公告中的《進口藥品目錄》進行調(diào)整，增加部分商品編碼（增加內(nèi)容見附件4）。??

　　四、自2006年2月1日起，進口列入《進口藥品目錄》商品編碼范圍的藥材，海關(guān)憑國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)部門簽發(fā)的加蓋“×××藥品監(jiān)督管理局藥品登記備案專用章”的《進口藥品通關(guān)單》，及其它有關(guān)單證辦理報關(guān)驗放手續(xù)。《進口藥品通關(guān)單》僅限在該單上注明的口岸海關(guān)使用，并實行一批一證制度，證面內(nèi)容不得更改，如需更改，須換發(fā)新證。??

　　2006年2月1日前，進口列入《進口藥品目錄》商品編碼范圍的藥材，國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)部門已簽發(fā)的加蓋“ ×××藥品監(jiān)督管理局藥品進口備案專用章”的《進口藥品通關(guān)單》，在其有效期內(nèi)可以繼續(xù)使用；超過有效期尚未辦理報關(guān)手續(xù)的，2006年2月1日后，應(yīng)到口岸或者邊境口岸（食品）藥品監(jiān)督管理局換領(lǐng)加蓋“ ×××藥品監(jiān)督管理局藥品登記備案專用章”的《進口藥品通關(guān)單》。??

　　五、進口列入《進口藥品目錄》商品編碼范圍的除藥材以外的其它藥品，海關(guān)仍憑國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)部門簽發(fā)的加蓋“×××藥品監(jiān)督管理局藥品進口備案專用章”的《進口藥品通關(guān)單》，及其它有關(guān)單證辦理報關(guān)驗放手續(xù)。“×××藥品監(jiān)督管理局藥品進口備案專用章”的印章式樣見2003年國家食品藥品監(jiān)督管理局、海關(guān)總署《關(guān)于實施〈藥品進口管理辦法〉有關(guān)事宜的通知》（國食藥監(jiān)注[2003]320號）。

　　?ヌ卮斯?告。

　　附件：

　　1.口岸或者邊境口岸（食品）藥品監(jiān)督管理局的聯(lián)系方式

　　2.口岸或者邊境口岸（食品）藥品監(jiān)督管理局與口岸或者邊境口岸的對應(yīng)關(guān)系表

　　3.登記備案專用章印章樣式（略）

　　4.《進口藥品目錄》新增內(nèi)容