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牙拔除術的禁忌證――造血系統疾病(血液病)

發布時間:2011-10-18 共1頁

  (1)貧血:指外周血液血紅蛋白量低于正常值的下限,一般伴有紅細胞數量或壓積減少。WHO診斷貧血的血紅蛋白標準(氰高鐵血紅蛋白法測定)為:成年男性低于130g/L,成年女性為低于120g/L,孕婦低于110g/L。

  皮膚和黏膜蒼白是貧血最常見的體征。觀察指甲、手掌皮膚皺紋處、口唇黏膜和瞼結膜等處,對診斷均有幫助。疲倦、乏力、頭暈耳鳴、記憶力衰退、思想不集中等皆為常見癥狀。血紅蛋白低于60g/L者,約30%病人可有心電圖改變。

  血紅蛋白在80g/L以上,血細胞比容在30%以上,一般可以拔牙。慢性貧血者因機體已有良好適應性和代償功能,即使血紅蛋白較低,也能耐受_般手術。但老年或動脈硬化者,血紅蛋白應先保持在100g/L左右,以防止術中術后出血。

  1)再生障礙性貧血(aplastie anemia):口腔門診一般多見為慢性再生障礙性貧血,表現為貧血,皮膚及黏膜可有出血瘀點或瘀斑。血液檢查時白細胞、血小板、血紅蛋白及紅細胞均減少,出血時間及凝血時間也延長。如經治療已緩解且血紅蛋白在80g/L以上者,可以拔牙。

  2)巨幼細胞性貧血(megaloblastic anemia);主要由體內缺乏維生素Bl2或葉酸所致。臨床上有三種主要類型,即營養性巨幼細胞性貧血,以葉酸缺乏為主,惡性貧血,以及藥物性巨幼細胞性貧血。如貧血不嚴重,對拔牙耐受性良好者,可以拔牙。

  3)缺鐵性貧血(iron deficiency anemia):是體內缺鐵的發展結果。最早是貯存鐵耗盡;繼之為缺鐵性紅細胞生成;最后才發生缺鐵性貧血。以上三階段總稱為鐵缺乏癥。本病在婦女、嬰幼兒及兒童更為普遍。貧皿不嚴重者可耐受拔牙。

  4)溶血性貧血(hemolytic anemia):門診見到者多屬慢性、起病緩慢,癥狀輕,有貧血、黃疽、肝脾腫三特征。溶血性貧血,尤其是自身免疫性者(抗人球蛋白試驗陽性)和陣發性睡眠性血紅蛋白尿者,術中或術后有發生溶血危象或腎上腺皮質危象的可能,應與有關專家合作拔牙。

  (2)白細胞減少癥(1eukopema)和粒細胞缺乏癥(agranulocytosis):周圍血自細胞低于4×109/L,稱為白細胞減少癥。粒細胞絕對計數持續低于2×109/L,稱為粒細胞減少癥;如低于1×109/L。稱為粒細胞缺乏癥。在多數情況下其病因及發病機制相同,但抑制的程度不同。

  中性粒細胞如低于l×109/L時,易引起嚴重感染和影響創口愈合,應避免拔牙及手術。如中性粒細胞在(2~2.5)×109/L,或白細胞總數在4×109/L以上,病人可耐受拔牙及手術。

  (3)白血病(1eukemia):為造血組織的惡性疾病約占癌腫構成比的5%左右。

  急性白血病常有發熱和感染,而以咽峽炎及口腔炎多見。約l/3以上病人起病時伴出血傾向,出血的主要原因是血小板減少。2/3病人有貧血。白血病細胞浸潤口腔黏膜可引起牙齦及舌腫脹,牙齦出血并繼發感染。

  急性白血病為拔牙的禁忌證。

  慢性白血病國內以慢性粒細胞白血病(簡稱慢粒)多見,主要見于中年。慢性淋巴細胞白血病(簡稱慢淋)多見于50~60歲的中、老年人,起病較緩慢,早期多無明顯癥狀,常因發現脾腫或白細胞異常而確診。

  多數慢粒病人經治療而處于穩定期者,如必須拔牙,應與專科醫師合作,并預防感染及出血。

  慢淋在我國少見,構成比占白血病中的1.1%~3.2%。如為良性型(靜止型。白細胞少于5×109/L,無癥狀)或輕型(常以自身免疫性溶血性貧血為主要表現),必須拔牙者可在與有關專家合作下進行,注意預防感染及出血。

  (4)惡性淋巴瘤:為原發于淋巴結或淋巴組織的惡性腫瘤,有淋巴細胞和(或)組織細胞的量增生。惡性程度不一。典型者有無痛性、進行性淋巴結腫,并多見于頸部。常見發熱及肝脾腫。晚期有惡病質、貧血等表現。

  惡性淋巴瘤現分為霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤兩類。前者的構成比明顯低于后者。

  惡性淋巴瘤必須拔牙時應與有關專家配合,在治療有效,病情穩定后方可進行。

  非霍奇金淋巴瘤的低度惡性者經合理治療可有5~10年存活期,可在有關專家合作下拔牙,高度惡性者預后差,存活期約在2年左右,拔牙應慎重。

  (5)出血性疾病:為止血功能缺陷引起,表現為白發性出血或損傷后出血不止。

  1)原發性血小板減少性紫癜(idiopathic thromboeytopenic purpura):屬于并無特殊病因引起的血小板減少(有明確病因者為繼發性)的一種出血性疾病。發病機制與免疫有關,85%病人的血清或血小板表面有IgG抗體。本病特點為血小板壽命縮短,脾臟無明顯腫,骨髓巨細胞增多。

  急性型常見于兒童,突然發生廣泛、嚴重的皮膚及黏膜出血。此時不可拔牙。慢性型較常見,約80%為青年女性。起病慢。可有持續性出血或反復發作。有皮膚出血、牙齦及口腔黏膜出血。女性有月經過多。血小板質和量的異常與手術出血的關系密切。如功能良好的血小板在100×109/L以上,則引起出血的機會很少。低于50×109/L時,拔牙或手術后傷口滲血常見。低于20×109/L時可有嚴重出血,故拔牙應選擇在50×109/L以上進行,并應注意預防出血,手術時注意止血。拔牙或手術最好在血小板甘數高于l00×109/L時進行。必要時行專科會診檢查,與專科醫師合作拔牙。

  2)血友病(hemophilia):為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。共同特征為活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身皆有輕微創傷后就出血傾向。

  血友病甲如必須拔牙時,應補充凝血因子Ⅷ。當血漿因子Ⅷ的濃度提高到正常的30%時,可進行拔牙或小手術。提高到60%時可行較手術。血友病甲及乙僅見于男性;血友病丙男女均可患病,但在我國少見。

  總之,患有造血系統疾病病人拔牙時應當特別關注的問題是出血和感染。因此,在控制原發病的同時,手術應力求減小創傷,徹底去除炎性肉芽組織,拔牙后拉攏縫合牙齦,縮小創口,拔牙創內填塞止血藥物。口腔清潔和合理使用抗生素是預防術后感染的有力措施。

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