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　　先天性無陰道或陰道閉鎖是女陰先天畸形的一種，其發生率文獻報告為1/5000 .在胚胎發育期，雙側Muller氏管即副中腎管會合后未向遠端延伸發育成陰道造成此種畸形。先天性無陰道或陰道閉鎖的病人常合并有子宮發育不全，故青春期后常無月經來潮。這種病人還可出現泌尿系統的變化如單側腎下垂或游走腎，故在術前應進行泌尿系統造影檢查。