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　　先天性無(wú)陰道或陰道閉鎖是女陰先天畸形的一種，其發(fā)生率文獻(xiàn)報(bào)告為1/5000 .在胚胎發(fā)育期，雙側(cè)Muller氏管即副中腎管會(huì)合后未向遠(yuǎn)端延伸發(fā)育成陰道造成此種畸形。先天性無(wú)陰道或陰道閉鎖的病人常合并有子宮發(fā)育不全，故青春期后常無(wú)月經(jīng)來(lái)潮。這種病人還可出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)的變化如單側(cè)腎下垂或游走腎，故在術(shù)前應(yīng)進(jìn)行泌尿系統(tǒng)造影檢查。