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　　八、進出口藥品管理

　　主管部門：國家食品藥品監督管理局

　　對屬于國家限制進出口管理范疇，實行分類和目錄管理。

　　進出口藥品從管理角度分為：進出口麻醉藥品、進出口精神藥品、進出口興奮劑、進口一般藥品。

　　(一)精神藥品進出口管理范圍及報關規范

　　發證機構：國家食品藥品監督管理局

　　《精神藥品管制品種目錄》，所列藥品進出口時，均須取得國家食品藥品監督管理局核發的“精神藥品進出口準許證”，憑以向海關辦理報關手續。

　　1、管理范圍(參見教材第77頁)

　　2、報關規范

　　(1)向海關申報進出口精神藥品管理范圍內的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的精神藥品進出口準許證及其他有關單據。

　　(2)精神藥品的進出口準許證僅限在該注明的口岸海關使用，并實行“一批一證”制度。

　　(二)麻醉藥品進出口管理范圍及報關規范

　　發證機構：國家藥品監督管理部門

　　在辦理進出口報關手續前，均須取得《麻醉藥品進出口準許證》，憑此辦理報關手續。該證實行“一批一證”制度。

　　1、管理范圍(參見教材第77頁)

　　2、報關規范

　　(三)興奮劑進出口管理范圍及報關規范(2009年新增)

　　目錄頒布機構：國家體育總局

　　1、管理范圍

　　《興奮劑目錄》的7類藥品，包括：蛋白同化制劑品種、肽類激素品種、麻醉藥品品種、刺激劑(含精神藥品)品種、藥品類易制毒化學品品種、醫療用毒性藥品品種、其他品種

　　興奮劑進出口管理報關規范

　　2、報關規范

　　(1)“精神藥品、麻醉藥品、易制毒化學品、醫療用毒性藥品”：按規定向海關辦理通關;“其他藥品”：暫不按照興奮劑實行管理。

　　(2)“蛋白同化劑”和“肽類激素”：分別實行“進口準許證”和“出口準許證”，海關憑此證驗放。進出口單位應事先向國家食品藥品監督管理局申領。“進口許可證”有效期1年。“出口許可證”有效期不超過3個月(有效期時限不跨年度)。

　　“進出口準許證”實行“一證一關”。

　　(3)個人因醫療需要攜帶或郵寄，憑醫療機構處方予以驗放。

　　(四)一般藥品進口管理范圍及報關規范

　　1、國家對一般藥品進口的管理實行目錄管理。國家食品藥品監督管理局授權的口岸藥品檢驗所以簽發進口藥品通關單的形式對列入目錄管理的商品實行進口限制管理。

　　2、向海關申報進口列入《進口藥品目錄》中的藥品，應向海關提交《進口藥品通關單》。

　　3、進口藥品通關單僅限在該單注明的口岸海關使用，并實行“一批一證”制度。

　　4、一般藥品出口目前暫無特殊規定。

　　九、美術品進出口管理(2010年新增)

　　文化部負責對美術品進出口經營活動的審批管理，海關負責對美術品進出境環節進行監管。

　　(一)管理范圍

　　1、指藝術創作者以線條、色彩或者其他方式，經藝術創作者以原創方式創作的具有審美意義的造型藝術作品，包括繪畫、書法、雕塑、攝影等作品，以及藝術創作者許可并簽名的，數量在200件以內的復制品。

　　2、批量臨摹的作品、工業化批量生產的美術品、手工藝品、工藝美術產品、木雕、石雕、根雕、文物等均不納入美術品進行管理。

　　3、我國禁止進出境含有下列內容的美術品(了解)

　　美術品進出口管理辦理程序

　　(二)辦理程序

　　1、我國對美術品進出口實行專營，經營美術品進出口的企業必須在商務部門備案登記，取得進出口資質的企業。

　　(三)報關規范

　　1、向海關申報，應主動提交有效的進出口批準文件及其他有關單據。

　　2、在美術品進出口前，向美術品進出口口岸所在地的省級文化行政部門提出申請，并提交有關的資料。

　　3、批準文件，不得偽造、涂改、出租、出借、出售或者以其他人說形式轉讓。