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41．不同組織的質(zhì)量管理體系文件的多少與詳略程度取決于( )。 
A．組織的規(guī)模和活動的類型 
B．過程及其相互作用的復(fù)雜程度 
C．人員的能力 
D．標(biāo)準(zhǔn)的要求 
42．某組織擬建立IS0 9001質(zhì)量管理體系，其編制的質(zhì)量手冊的內(nèi)容至少應(yīng)包括( )。 A．質(zhì)量管理體系的范圍 
B．形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo) 
C．為質(zhì)量管理體系編制的形成文件的程序 
D．質(zhì)量管理體系過程的描述 
E．質(zhì)量職能分配表 
43．審核證據(jù)( )。 
A．是可證實的信息 
B．一定是文件 
C．是基于可獲得的信息樣本 
D．與審核準(zhǔn)則無關(guān) 
44．質(zhì)量管理體系審核的主要活動包括( )。 
A．審核的啟動 
B．文件評審 
C．糾正措施驗證 
D．監(jiān)督審核 
45．質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則不包括( )。 
A．標(biāo)準(zhǔn) 
B．程序 
C．內(nèi)部審核報告 
D．檢驗記錄 
E．試驗報告 
46．質(zhì)量檢驗的“把關(guān)”作用指的是( )。 
A．不合格的人員不得上崗作業(yè) 
B．識別和隔離不合格品 
C．不合格的產(chǎn)品不得放行、不得交付 
D．檢定不合格的檢測工具不得使用 
47．產(chǎn)品驗證與產(chǎn)品檢驗的關(guān)系是( )。 
A．產(chǎn)品檢驗與產(chǎn)品驗證互為補充 
B．產(chǎn)品驗證在前，產(chǎn)品檢驗在后 
C．產(chǎn)品檢驗是產(chǎn)品驗證的前提和基礎(chǔ) 
D．產(chǎn)品驗證是產(chǎn)品檢驗的延伸 
48．不合格品控制程序的主要內(nèi)容包括( )。 
A．規(guī)定不合格產(chǎn)品判定和處置的職責(zé)、權(quán)限 
B．對不合格品及時標(biāo)識和隔離 
C．確定不合格品的財務(wù)損失 
D．做好有關(guān)的不合格品的記錄 
49．產(chǎn)品不合格嚴(yán)重性分級的原則是( )。 
A．產(chǎn)品質(zhì)量特性的重要程度 
B．產(chǎn)品不合格發(fā)生的頻率 
C．對產(chǎn)品適用性的影響程度 
D．用戶對不合格的不滿意黻 
50．按工藝流程順序設(shè)置的檢驗站有( )。 
A．進貨檢驗站 
B．無損探傷檢驗站 
C．裝配車間檢驗站 
D．完工檢驗站