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　　■ 線粒體增殖的方式

　　● 線粒體增殖的幾種假說

　　關于線粒體增殖， 曾提出過三種解釋：①現(xiàn)有線粒體生長到一定的大小就要開始分裂，形成兩個小的、新的線粒體；②舊的線粒體被吞噬，細胞內利用脂、蛋白、DNA等重新合成線粒體；③利用其他的膜，如質膜、核膜、內質網(wǎng)膜等重新裝配新的線粒體。

　　● 顯微鏡觀察的結果

　　在顯微鏡下觀察到生活細胞中線粒體的分裂（圖7-39），支持了第一種觀點：線粒體通過分裂進行增殖。

圖7-39 脂肪細胞中正在分裂的線粒體電鏡照片

　　● 實驗證明

　　為了證明顯微鏡下觀察到的線粒體分裂增殖的可靠性，1965年David Luck通過放射性標記實驗，進一步支持了線粒體分裂增殖的觀點。

　　請推測David Luck通過什么樣的實驗證明線粒體是通過分裂增殖的？實驗過程如何？

　　■ 線粒體起源

　　關于線粒體的起源有兩種假說：內共生學說和非內共生學說。［］

　　● 內共生學說endosymbiont hypothesis）認為線粒體來源于細菌，即細菌被真核生物吞噬后，在長期的共生過程中，通過演變，形成了線粒體（圖7-40）。

圖7-40 線粒體的進化途徑

　　● 非內共生學說

　　又稱細胞內分化學說。認為線粒體的發(fā)生是質膜內陷的結果。

　　● 過氧化物酶體（peroxisome）

　　1954年，在電子顯微鏡下檢查腎小管時發(fā)現(xiàn)一種膜結合的顆粒（圖7-41），直徑約為

　　0.5～1.0μm.由于不知道這種顆粒的功能，將它稱為微體（microbody），并有兩種主要類型∶過氧化物酶體和乙醛酸循環(huán)體（glyoxysomes），后者只在植物中發(fā)現(xiàn)。

圖7-41 動物細胞中的過氧化物酶體

圖示鼠肝細胞的過氧化物酶體的電子顯微鏡照片，每一個微體中有一個晶核，動物細胞微體中的晶核幾乎都是尿酸氧化酶。