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　　生活史

　　復殖吸蟲的生活史都要經歷有性世代（sexual　generation）與無性世代（asexual 　generation）的交替。無性世代一般寄生在軟體動物（中間宿主），通常是腹足類（gastropod），如螺螄等。也可是斧足類（pelecypod），如蚌類。有性世代大多寄生在脊椎動物（終宿主）。復殖吸蟲的生活史雖復雜，各種吸蟲也有差別，但生活史的基本型則包括卵（ovum）、毛蚴（miracidium）、胞蚴（sporocyst）、雷蚴（redia）、尾蚴（cercaria）、囊蚴（encysted 　metacercaria）、后尾坳（囊內脫去尾部的蟲體稱后尾蚴metacercaria）與成蟲（adult）。毛蚴侵入螺螄的淋巴系統內發育變成為胞蚴。胞蚴通過體表攝取營養物質，其體內的胚細胞團經過分裂、發育形成多個雷蚴。雷蚴體內的胚細胞團再分化發育為多個子雷蚴或大量的尾蚴。有的吸蟲，在寒冷季節，雷蚴不產生尾蚴而只產生雷蚴，可連續數代。此種變換生殖現象，是多胚繁殖（也稱蚴體增殖）的吸蟲長期適應環境的結果。絕大多數的尾蚴都有體部和尾部，但形態結構各異。尾蚴從螺體逸出后或侵入第二中間宿主體內或在物體的表面形成囊蚴。有些吸蟲缺雷蚴期或有兩代以上的雷蚴期，也可缺囊蚴期，而尾蚴直接侵入終宿主發育為成蟲。侵入終宿主后童蟲通常都經過移行，然后到達定居部位。一般認為移行中的蟲體可能識別宿主的不斷改變的連續的刺激，使絕大多數的蟲體能夠按一定的移行途徑到達定居部位，而不適宜宿主則不能提供必要的生理信號，因而出現異常的個體發生移行（ontogenetic migration），導致發育遲緩、死亡或異常和異位寄生。復殖吸蟲童蟲移行時經歷的和成蟲寄生的器官、系統，其生化環境各異，可以設想必須具備有效的機制和生化代謝方式才能維持生命。各種吸蟲從不同的寄生環境攝取的營養物質可能不同，但多以糖原而不以脂類作為能量貯存的一種形式，也缺乏脂類氧化所必需的酶。

　　生理

　　人體寄生的吸蟲屬復殖目，其生活史過程較復雜，既未喪失自生生活的某些特性，又能較廣泛適應動物機體內的各種理化條件。這種廣泛的適應性和迅速應變能力，是吸蟲的重要生理特征之一。

　　吸蟲的營養代謝，一般認為是以糖作為一種重要的能源，蛋白質與脂肪酸較不重要。吸蟲吸收已糖主要是通過皮層，以被動擴散或以易化擴散方式進行，后者攝入速度比前者快；吸收后多以糖原形式貯存于蟲體實質中。實驗證明酵解酶類普遍存在于吸蟲，加以許多吸蟲的寄生期是處在氧壓低的環境中，因此認為無氧糖酵解對吸蟲尤為重要；但是糖酵解的整個過程有待進一步研究。氨基酸不是成蟲能量主要來源，但胞蚴能分解利用較多的氨基酸。不同吸蟲的氨基酸庫差別較大，轉氨酶種類也不相同，能利用的氨基酸亦各異。吸蟲缺少脂類代謝。因而脂類積存于組織和排泄系統中。

　　吸蟲寄居部位的含氧量差別較大，各種吸蟲利用氧的途徑、需氧的程度各異。氧溶解于吸蟲皮層或腸道內壁而進入體內，被游離的血紅蛋白攜帶和儲存在各種組織中，復殖目吸蟲生活史過程經歷幾個氧壓很不相同的生活環境。例如蟲卵、毛蚴和逸離螺體的尾蚴處在氧壓高的環境；胞蚴、雷蚴和未成熟的尾蚴處在氧壓低的環境；在物體表面結囊的后尾蚴和生活在血液中的成蟲處在氧壓高的環境，而宿主組織內的囊蚴和消化道中的成蟲處在氧壓低的環境。因而，在氧壓變化的不同環境中生存，吸蟲呼吸代謝也發生相應的變化。

　　分類

　　我國常見寄生人體的吸蟲分類見表14－1.

表14－1 我國常見寄生人體吸蟲的分類與其主要寄生部位